Skip directly to content

Wat is Prader-Willi syndroom?

Het Prader-Willi syndroom is een zeldzame genetische aandoening, die zijn naam dankt aan de Zwitserse artsen: Prader, Labhart en Willi. Zij ontdekten in 1956 dat een aantal kinderen een opmerkelijke combinatie vertoonde van spierslapte, onbedwingbare eetlust en nog een paar uiterlijke kenmerken (smal voorhoofd, amandelvormige ogen, niet ingedaalde teelballetjes).

Het syndroom komt zowel voor bij jongens als bij meisjes en ontstaat door het ontbreken van een stukje erfelijke informatie op een chromosoom. Hierdoor werkt een deel van de hersenen dat invloed heeft op de eetlust, slaap, groei en energieniveaus niet goed. Dit vertaalt zich onder meer in een enorme behoefte aan voedsel, een verstoorde energiebehoefte en een tekort aan geslachts- en groeihormonen